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福建快三:人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA檢測試劑盒注意事項

產品屬性本產品采購屬于商業貿易行為

人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA檢測試劑盒注意事項

企業檔案

上海古朵生物科技有限公司

4 營業執照已上傳

企業類型:經銷商

公司地址:上海市嘉定區曹安公路5588號

主營產品:ELISA試劑盒,培養基,抗體,動物血清,標準品對照品,染色液,化學試劑,生化試劑

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產品促銷

促銷價格:
促銷時間:2020/4/7
結束時間:2020/4/15
促銷方式:優惠價

產品簡介

上海古朵生物為您詳細介紹人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA檢測試劑盒注意事項,操作步驟,用途,規格等資訊,中文名:人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒,別名:人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA Kit,產品應用領域:本ELISA試劑盒限科研,嚴禁臨床使用。特點:靈敏性高、特異性強、重復性好。檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。

詳細內容

公司簡介

人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA檢測試劑盒注意事項,操作步驟,用途,規格,型號等由上海古朵生物科技詳細介紹,本司專業經營進口/國產elisa試劑盒,培養基,動物血清,抗體,標準品對照品,化學試劑,實驗耗材,生化試劑,經營不同系列的酶聯免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標檢測試劑盒,為客戶提供elisa試劑盒免費代測服務,ELISA種屬涵蓋成千上萬,歡迎來電咨詢!


人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA檢測試劑盒產品簡介

       中文名:人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)elisa試劑盒

  別名:人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA Kit

  供應商:上海古朵

  規格:48t/96t

  保存:2-8℃

  有效期:6個月

  產品特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。

  產品實驗設備:酶標儀, 37℃恒溫箱,自動洗板機,可調節移液器以及其吸頭,蒸餾水,干凈的試管,容量瓶等。

  產品應用領域:本elisa試劑盒限科研,嚴禁臨床使用。

  特點:靈敏性高、特異性強、重復性好。

  檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。

 

人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)<a target=
 

 人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA檢測試劑盒組織結構:

  1、 血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心23分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。

  2、 血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心60分鐘去除顆粒。

  3、 細胞上清液:1000×g離心32分鐘去除顆粒和聚合物。

  4、 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心33分鐘,取上清液。

  5、 保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
 

人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA檢測試劑盒注意事項 問題解析:

  1.試劑的選擇:選擇優良試劑大家都是知道的,但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。

  2.加樣中可能遇到的問題:在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候,會碰到血清血漿不好分離的情況,這個時候的解決辦法最好是先放在常溫中1到2小時,然后在進行離心處理

  3.洗板時容易造成誤差: 因為洗板是人工洗的,所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的,這個時候帶有主觀色彩,所以最好多清洗幾次,還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動
 

人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒細胞裂解液裂解細胞之前,必須根據以下方向的測定。

  1.貼壁細胞應分離胰蛋白酶和離心后收集(懸浮細胞將離心收集直接)。

  2.洗細胞三次冷PBS。

  3.懸浮細胞在PBS(1×)和細胞受超聲處理4次(或≤冷凍細胞-20°C。用溫和的混融細胞。3次重復凍結/解凍周期。)

  4.在1500×g離心10分鐘在2到8攝氏度去除細胞碎片。

  5.細胞培養上清和其他生物液體在1000×g離心20分鐘去除樣品顆粒和即刻檢測或者商店樣品在-20°C或稀釋后使用80oC。避免重復凍結/解凍循環。



人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒操作流程

  1. 每孔分別加入已稀釋的樣品、標準品各100ul。

  2. 將板置于37℃溫育30分鐘。

  3. 甩盡板中液體,用應用洗滌液進行洗滌,每次停留30秒,在紙上拍干。重復操作5次。

  4. 每孔加入酶標偶合液100ul。

  5. 將板置于37℃溫育30分鐘。

  6. 甩盡板中液體,用應用洗滌液進行洗滌,每次停留30秒,在紙上拍干。重復操作5次。

  7. 每孔加底物A、底物B各50ul,置37℃恒溫箱反應15分鐘。

  8.每孔加終止液50ul,于450nm波長讀O.D.值。

 

人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒操作步驟
 

人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA檢測試劑盒液體類標本:

  包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

  1)血清:

  室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

  2)血漿:

  應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

  3)尿液:

  用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

  4)細胞培養上清:

  檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/ 分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并 放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

  5)組織標本:

  切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。


人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA檢測試劑盒注意事項

  1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

  2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

  3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

  4.請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

  5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

  6.底物請避光保存。

  7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

  8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

  9.本試劑不同批號組分不得混用。

  10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。


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